GMP無(wú)菌（fungus)(意思:沒(méi)有活菌)實(shí)驗室的運行及管理一、室內環(huán)境管理無(wú)菌（fungus)實(shí)驗室設有無(wú)菌操作間、緩沖間和更衣間，無(wú)菌操作間潔凈度達到10000級，超凈臺潔凈度達到100級且室內溫度應保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設置不僅滿(mǎn)足人體舒適度且又不利于室內微生物(Micro-Organism)的生存。食品廠(chǎng)凈化車(chē)間.
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我國醫藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來(lái)，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識，接受并實(shí)施。潔凈手術(shù)室按不同專(zhuān)科，手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專(zhuān)科的手術(shù)往往需要配置專(zhuān)門(mén)的設備及器械，因此，專(zhuān)科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。無(wú)菌
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