化妝品-日化品生產(chǎn)企業(yè)原則上應當設置原料間，制作間，半成品存放間，灌裝間，包裝間，容器清潔、消毒、干燥、存放間，倉庫，檢驗室，更衣室，緩沖區，辦公室等，防止交叉污染。凈化實(shí)驗室均已通過(guò)醫藥潔凈檢測中心檢測，為萬(wàn)級潔凈實(shí)驗室。主要開(kāi)展項目為：CIK細胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等?？諝庹{節系統必須可靠運行，采用先進(jìn)技術(shù)，合理利用和節約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，為實(shí)驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實(shí)驗在安全的條件下進(jìn)行，以確保實(shí)驗結果得準確性。實(shí)驗室凈化參與多個(gè)醫療重點(diǎn)課題的實(shí)驗和臨床研究，同時(shí)參加國際會(huì )議和國內重點(diǎn)峰會(huì )論壇，為當今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔凈實(shí)驗必須控制實(shí)驗室的潔凈度，對新風(fēng)進(jìn)行過(guò)濾，使實(shí)驗室達到一定的凈化要求。其中排風(fēng)系統是重點(diǎn)，對于保證實(shí)驗室相對負壓環(huán)境和有效過(guò)濾室內污染排風(fēng)起著(zhù)重要的作用。潔凈實(shí)驗室確保手術(shù)臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術(shù)間、無(wú)菌準備間、刷手間、麻醉間和周?chē)蓛魠^域等）潔凈度不同要求而不同。

化妝品生產(chǎn)過(guò)程粉塵或有害、易燃、易爆原材料產(chǎn)品的使用必須使用單獨的生產(chǎn)車(chē)間。

生產(chǎn)，填充，包裝總面積不得小于100平方米，人均占地面積不得小于4平方米，車(chē)間凈高度不得小于2.5米。

生產(chǎn)車(chē)間地面應平整、耐磨、防滑、無(wú)毒、不透水，便于清潔消毒。作業(yè)區地面應保持坡度，不得積水，并應在較低位置設置干凈的地漏。

空氣凈化裝置的進(jìn)氣口應遠離出風(fēng)口，進(jìn)氣口距地面不少于2米，附近不得有污染源。紫外線(xiàn)消毒燈的強度不得小于每平方厘米70微米，并按30W/10m2的設置在離地面2.0m的高度。

生產(chǎn)車(chē)間空氣中的細菌總數不得超過(guò)1000 / m3。

含有細菌的空氣在化妝品的制造，站立，填充和包裝過(guò)程中容易對產(chǎn)品造成二次污染。根據新的“化妝品制造商衛生規范”：生產(chǎn)車(chē)間空氣中的細菌總數不得超過(guò)1000 / m3，同時(shí)，半成品儲藏室，灌裝室，清潔容器儲藏室，更衣室及其緩沖區必須有空氣凈化?；蚩諝庀驹O施。