醫療工藝環(huán)境的基本要求GB51039第七章對綜合醫院各場(chǎng)所提供了冬季和夏季室內溫濕度建議值,醫院的診療區域和病房區域冬季和夏季室內溫度介于22~26度之 間,冬季和夏季室內相對濕度介于40~60%之間;不同醫療工藝區域, 尚有相應的最低新風(fēng)換氣次數、最低房間換氣次數、室內潔凈度和室內正負壓的基本要求;但GB51039 (包括正修
作為民用公共建筑——醫院,除了包含負有以人為本的建筑藝術(shù)外,還包含很多承擔救死扶傷的醫療工藝設計。一個(gè)偌大的綜合醫院,除了后勤保障系統,便是職能科室了。這些龐大的職能科室中,有些建筑空間是需要對空氣進(jìn)行控制的。隨著(zhù)高質(zhì)量醫院的建設發(fā)展,對碳排放的控制實(shí)施文件也相繼出臺。醫療潔凈空氣調節系統,采用一次
以提供人類(lèi)疾病診斷、管理、預防、治療或健康評估的相關(guān)信息為目的的醫學(xué)實(shí)驗室,對來(lái)自人體的材料進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細胞學(xué)、病理學(xué)、遺傳學(xué)或其他檢驗等服務(wù),該類(lèi)實(shí)驗室也可提供涵蓋其各方面活動(dòng)的各方面的咨詢(xún)服務(wù),包括結果解釋和進(jìn)一步的適當檢查的建議。實(shí)驗室的
實(shí)驗室是科學(xué)的搖籃,是科學(xué)研究的基地,科技發(fā)展的源泉,對科技發(fā)展起著(zhù)非常重要的作用。在國際上享有盛譽(yù)的著(zhù)名實(shí)驗室更被喻為科研領(lǐng)域的麥加,是科技工作者憧憬和跟隨的處所。這些實(shí)驗室往往代表了世界前沿基礎研究的最高程度,出生了一大批諾貝爾獎獲得者和擁有劃時(shí)期意思的科技立異成果,是開(kāi)展高檔次學(xué)術(shù)交換的重要場(chǎng)
實(shí)驗室應當合理規劃醫療流程,包括人員流線(xiàn)和物品流線(xiàn),實(shí)現醫生、換著(zhù)、醫療潔凈物品和廢棄物的進(jìn)出路徑,且符合醫院感染控制要求。有條件時(shí),建議設置潔凈物品供應通道,設置或預留自動(dòng)化物流傳輸通道。
醫生應通過(guò)門(mén)禁系統進(jìn)入實(shí)驗室區域 , 所有檢驗檢測活動(dòng)均在實(shí)驗區開(kāi)展。醫生從清潔區經(jīng)換鞋、更衣室進(jìn)入半污染區,從半污染區經(jīng)緩沖間進(jìn)入實(shí)驗區。醫生在更衣室按防護要求穿戴防護用品如工作服、防護服、口罩、帽子、鞋套后進(jìn)入實(shí)驗區。
患者一般僅可在等候區和采樣區進(jìn)行活動(dòng) , 未經(jīng)許可不得進(jìn)入醫生工作區域。實(shí)驗室應設置對外傳遞窗口和 (或) 患者咨詢(xún)窗口 , 患者流線(xiàn)在患者與醫生完成樣本采集后結束 。一般情況下 , 檢驗科實(shí)驗室要合理規劃設置患者流線(xiàn) ; 病理科實(shí)驗室可不設置患者流線(xiàn) ; 輸血科因涉及患者輸血相關(guān)治療評估,可設置患者流線(xiàn) 。
樣本流線(xiàn)按樣本處理步驟 , 大致可分為前處理、分析、后處理三步 , 簡(jiǎn)述如下 。
1. 前處理
樣本分析前處理流程一般包括 : 分類(lèi)編號 、切片處理 、分揀上機 、樣本暫存等 , 本受理時(shí)應核對樣本采集是否合格 。
2. 分析
樣本分析處 理 流 程 一 般 包 括
樣本分析處理流程一般包括:臨床血液學(xué)、體液學(xué)、生物化學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)、病理組織切片分析、數學(xué)相關(guān)實(shí)驗檢查、輸血相關(guān)治療 、血液成分合理使用的監測等專(zhuān)業(yè)的分析 。
3. 后處理
樣本分析后處理流程一般包括 : 結果確認 、報告 、樣本保存 、廢棄物處理 。
一般情況下 , 醫療機構醫學(xué)實(shí)驗室潔凈物品 (包括但不限于未使用的防護用品 、試劑耗材 、實(shí)驗用器具及藥品等) 可通過(guò)潔物電梯運送至實(shí)驗室區域 , 經(jīng)驗收后存放在防護用品庫 、試劑耗材庫 、藥品庫 、無(wú)菌庫等 。
實(shí)驗室醫療垃圾應與生活垃圾分開(kāi)處理 , 經(jīng)分類(lèi)打包 、消毒滅菌后再由污物電梯運出。臨床實(shí)驗室廢棄的樣本、培養基、污染物、要儲存于專(zhuān)用的“生物危害”標識的儲存桶或黃色專(zhuān)用袋內。離開(kāi)實(shí)驗室前要進(jìn)行高溫高壓或化學(xué)法消毒滅菌 ,在規定時(shí)間內交給當地有資質(zhì)的醫療廢物處理機構 。
某醫院檢驗科實(shí)驗室流線(xiàn)組織示意圖 , 從中可以看出人員流線(xiàn)、物品流線(xiàn) 。人員流線(xiàn)包括工作人員流線(xiàn) 、患者流線(xiàn) ; 物品流線(xiàn)包括潔凈物品流線(xiàn) 、廢棄物品流線(xiàn) 、樣本流線(xiàn) 。簡(jiǎn)述如下 。
1. 工作人員流線(xiàn)
工作人員平時(shí)在辦公生活區 , 需進(jìn)入實(shí)驗區操作時(shí) , 先在更衣室按防護要求穿戴防護用品 (工作服、防護服、口罩、帽子、鞋套等) , 然后進(jìn)入實(shí)驗區 。
辦公生活區包括但不限于資料室、會(huì )議室、辦公室、茶歇室、休息室、值班室、衛生間;輔助區包括UPS機房 、配電室 、弱電室 、洗消間、制水室 、試劑耗材庫等 ; 實(shí)驗區包括樣本采集區、樣本接收區、樣本準備區、樣本暫存區、樣本檢測區、樣本冷庫、結果審核區等。從生物安全管理的要求出發(fā),辦公生活區和輔助區均屬于清潔區 , 實(shí)驗區屬于污染區。
2. 患者流線(xiàn)
對于檢驗科實(shí)驗室而言 , 患者流線(xiàn)相對簡(jiǎn)單 ?;颊咴诘群騾^等待 , 在樣本采集區完 成樣本采集后離開(kāi) 。
3. 潔凈物品流線(xiàn)
潔凈物品通過(guò)潔凈物流通道存放在輔助區(如試劑耗材庫、防護用品庫、藥品庫等) 。需要時(shí) , 經(jīng)物流緩沖進(jìn)入實(shí)驗區 。
4. 廢棄物品流線(xiàn)
實(shí)驗區的醫療廢棄物在醫療廢物處理區經(jīng)分類(lèi)打包、消毒滅菌后再由污物電梯、污物出口運出。
5. 樣本流線(xiàn)
樣本從樣本采集區 , 轉至樣本接收區 , 再流轉至樣本準備區 , 在樣本準備區預處理 后 , 一部分放入樣本暫存區、樣本冷庫 , 另一部分運送至樣本檢測區進(jìn)行檢測 , 樣本暫存區與樣本檢測區之間可以互相傳送樣本 。
某醫院病理科實(shí)驗室流線(xiàn)組織示意圖 , 從中可以看出人員流線(xiàn) 、物品流線(xiàn) 。人員流線(xiàn)主要為工作人員流線(xiàn) ; 物品流線(xiàn)包括潔凈物品流線(xiàn) 和廢棄物品流線(xiàn)、樣本流線(xiàn) 。簡(jiǎn)述如下 。
1. 工作人員流線(xiàn)
工作人員在辦公生活區 (資料室 、會(huì )議室 、辦公室 、休息區 、人員通道等) , 需進(jìn)入實(shí)驗區操作時(shí) , 先在更衣區穿戴防護用品后再進(jìn)入實(shí)驗區。從生物安全管理的要求出發(fā) , 辦公生活區屬于清潔區 。
2. 潔凈物品流線(xiàn)
潔凈物品經(jīng)物流通道運送至實(shí)驗室耗材庫 , 根據工作需要 , 運送至實(shí)驗區功能用房 (如試劑準備區 、分子樣本分析前處理區、制片染色區 取材編號區、包埋區、切片染色區、組織學(xué)樣本分析處理區、細胞學(xué)樣本分析處理區) 。
3. 廢棄物品流線(xiàn)
病理科實(shí)驗室產(chǎn)生醫療廢棄物的主要場(chǎng)所包括但不限于以下區域 。
(1) 分子實(shí)驗室區域
樣本分析處理區產(chǎn)生的醫療廢棄物 , 經(jīng)消毒滅菌處理區 、廢棄物出口運出 ; 樣本暫存區內的醫療廢棄物 , 經(jīng)廢棄物出口運出 。
(2) 細胞學(xué)實(shí)驗室區域
樣本暫存區內的醫療廢棄物 , 經(jīng)廢棄物出口運出 。
(3) 組織學(xué)實(shí)驗室區域
樣本暫存區內的醫療廢棄物 , 經(jīng)廢棄物出口運出 。
4. 樣本流線(xiàn)
樣本采集區的樣本, 經(jīng)樣本通道,被分別運送至分子樣本接收區、細胞學(xué)及組織學(xué)樣本接收區。其中分子樣本接收區的樣本 , 被運送至分子樣本分析前處理區;細胞學(xué)、組織學(xué)樣本接收區的樣本 , 被分別運送至細胞學(xué)樣本暫存區、組織學(xué)樣本暫存區 。細胞學(xué)樣本暫存區的樣本再流轉至制片染色區 , 組織學(xué)樣本暫存區的樣本再流轉至取材編號區 。
某醫院輸血科實(shí)驗室流線(xiàn)組織示意圖 , 從中可以看出輸血科實(shí)驗室與周?chē)鷧^域之間通過(guò)人物流通道相連 , 人流通道主要是醫護工作者通道 , 物流通道包括潔物通道 、污物通道 (醫療廢物處理區、污物出口) 。
從圖還可以看出輸血科實(shí)驗室可分為辦公生活區、輔助區、實(shí)驗區。實(shí)驗區包括配血室區域、實(shí)驗操作區、血液治療區 。
實(shí)驗室的工藝流程通常包括樣品采集、樣品前處理、儀器分析或實(shí)驗操作、數據分析與處理,結果報告等。根據實(shí)驗需要,選擇適當的樣品來(lái)源,并采集所需樣品;然后對樣品進(jìn)行預處理,如去除雜質(zhì)、粉碎、分離、濃縮等;利用儀器對樣品進(jìn)行分析或進(jìn)行實(shí)驗操作。將采集到的數據進(jìn)行處理和分析,得出實(shí)驗結論,最后將實(shí)驗結果記錄并