我國醫藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來(lái),已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認識,接受并實(shí)施。潔凈手術(shù)室按不同專(zhuān)科,手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各專(zhuān)科的手術(shù)往往需要配置專(zhuān)門(mén)的設備及器械,因此,專(zhuān)科手術(shù)的手術(shù)間宜相對固定。無(wú)菌
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GMP培訓(作用:知識傳遞、技能傳遞、標準傳遞)機構(organization)了解到世界衛生組織將GMP定義其為指導食物、藥品、醫療產(chǎn)品生產(chǎn)(Produce)和質(zhì)量管理(quality management)的法規。GMP的實(shí)質(zhì)是“建立一套系統完善的質(zhì)量體系,防止差錯、污染和混淆,不給任何偶然發(fā)生的事件以機會(huì ),確保生產(chǎn)出安全、均一、穩定(解釋:穩固安